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Spezifische genetische Teste

CydrugAnalyse der genetischen Variationen, die in der Medikamenten Metabolisierung eine Rolle spielen. Dieser Test erlaubt eine optimale Dosierung eines Medikamentes, um dessen mögliche Nebenwirkungen oder ein Mangel der Wirkung zu verhindern.
AntitrypsDie Genotype α-1-Antitrypsine Analyse dient dazu, ein Emphysem oder chronische obstruktive Lungenerkrankungen zu diagnostizieren.
ThalassPatienten aus der Mittelmeer Region, die einen Verdacht auf eine β-Thalassämie aufweisen, oder zur pränatalen Diagnose, wenn ein Elternteil Träger (hetero- ou homozygote) einer oder mehreren β-Globin GenVariationen ist.
HLA B27Die Suche nach dem Allelomorph HLA B27 wird bei Verdacht von folgenden Leiden empfohlen: ankylosierende Spondylarthritis, Spondylarthropatien nach bakteriellen oder viralen Infektionen, reaktive Arthritis, Arthritis bei Psoriasis, Behçet-Syndrom, akute Uveitis, chronische juvenile Arthritis, Whipple Krankheit, Morbus Crohn, Colitis ulcerosa und Reiter Syndrom. Diese Teste müssen aber in Verbindung mit anderen diagnostischen Massnahmen (klinische Untersuchung und/oder Röntgen) gemacht werden.